31 Oct Cabergolina Wikipedia, la enciclopedia libre

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No está claro si hormona de crecimiento también es más efectiva sobre el crecimiento del tumor porque la certeza de la evidencia es muy baja. El prolactinoma produce síntomas derivados de la secreción de prolactina y como consecuencia directa del crecimiento del tumor. Los inhibidores de dopamina por medio de la estimulación de los receptores D2 producen una inhibición de la secreción de prolactina por la hipófisis, y así logran disminuir tanto el tamaño del tumor, como la secreción de prolactina, por los que constituyen el pilar del tratamiento de esta patología.

• La Cabergolina es un alcaloide sintético derivado de la ergotamina,  agonista del receptor de dopamina, con una alta afinidad por los receptores D2, con menor afinidad por los receptores D1, α1, 5-HT1 y 5-HT2.
• Solo hay experiencia limitada del uso de Cabergolina Teva durante el embarazo.
• La evaluación de la enfermedad valvular cardíaca incluye, por un lado, la presencia o no de insuficiencia valvular y su grado (ligera, moderada y grave).
• La cabergolina se usa para tratar la hiperprolactinemia (niveles altos de prolactina, una sustancia natural que ayuda a las mujeres que están en período de lactancia a producir leche, pero que puede provocar síntomas como infertilidad, problemas sexuales y pérdida de masa ósea en mujeres que no están dando el pecho o en hombres).
• Contraindicada cuando exista hipersensibilidad a la cabergolina o a derivados de la ergotamina, en casos de hipertensión descontrolada, historia de trastornos fibróticos retroperitoneales, pulmonares, pericárdicos o valvulares cardiacos.

La AEMPS está procediendo a incorporar esta información en la Ficha Técnica
y Prospecto de Sogilen®. Una vez terminado dicho proceso, podrán
consultar la Ficha Técnica actualizadas en la página web de
la AEMPS. Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un aumento en la producción de leche. La cabergolina es un agonista de los receptores dopaminérgicos, es decir, imita el efecto del neurotransmisor dopamina. En medicina humana, el fármaco se utiliza, por un lado, para tratar enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson o el síndrome de las piernas inquietas y, por otro, para tratar enfermedades ginecológicas que cursan con lactancia o exceso de prolactina (hormona que forma la leche materna). En dos estudios publicados recientemente se ha estimado la
prevalencia(1) e incidencia(2) de valvulopatía cardiaca
asociada al tratamiento con pergolida y cabergolina, así como de otros
agonistas dopaminérgicos, comparándose con la obtenida en un grupo control. Debido a esta controversia, múltiples estudios se han llevado a cabo en torno a la asociación entre la enfermedad cardíaca valvular y la cabergolina en pacientes con prolactinomas.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

La cabergolina se disuelve en el medio ácido del jugo gástrico y la mayor parte de su absorción ocurre en el yeyuno e íleon. Alcanza las máximas concentraciones entre horas y posteriormente se encuentra niveles en plasma que oscilan entre los 40 y 70 ug/mL[9]​. La necesidad de otros seguimientos clínicos (por ejemplo, examen físico, incluyendo, auscultación cardiaca, rayos X, TAC) se debe determinar individualmente.

Advertencias para el paciente

Una fracción significativa de la dosis administrada sufre efecto de primer paso. La cabergolina fue desarrollada por investigadores de la compañía italiana Farmitalia-Carbo Spa en Milán entre los años 1981 y 1982, quienes experimentaron con alcaloides derivados del ergot. Su desarrollo se basó en la estructura química y las propiedades farmacológicas de un compuesto anterior llamado ergotamina. La ergotamina se deriva de un hongo parásito conocido como Claviceps purpurea, que infecta variedad de hierbas y cereales, especialmente los granos del centeno [6]​. También se une a los receptores D2 del cuerpo estriado imitando las acciones de la dopamina en el control motor [5]​. Los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieran una reacción rápida y precisa durante el inicio del tratamiento.